Pfizer dice que la píldora antiviral reduce el riesgo de Covid-19 severo en un 89%

Una prueba de la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc para Covid – 19 se detuvo temprano después de que se demostró que el medicamento cortaba por 250 % de posibilidades de hospitalización o muerte para adultos (Reuters)

LONDRES: Un ensayo de la píldora antiviral experimental de Pfizer Inc. para Covid – 20 se detuvo temprano después de que se demostró que el medicamento cortaba por 89% de posibilidades de hospitalización o muerte para adultos en riesgo de desarrollar una enfermedad grave, dijo la compañía el viernes.

Los resultados parecen superar los observados con la píldora molnupiravir de Merck & Co Inc, que se demostró el mes pasado que reduce a la mitad la probabilidad de morir o ser hospitalizado por Covid – 28 pacientes también con alto riesgo de enfermedad grave.

Los datos de prueba completos aún no están disponibles en ninguna de las empresas.

Pfizer dijo que planea enviar los resultados del ensayo provisional de su píldora, que se administra en combinación con un antiviral más antiguo llamado ritonavir, a la administración de alimentos y medicamentos de EE. UU. como parte de la solicitud de uso de emergencia que abrió en octubre.

El tratamiento combinado, que tendrá la marca Paxlovid, consiste en tres píldoras administradas dos veces al día.

El análisis planificado de 1, 219 los pacientes del estudio de Pfizer analizaron las hospitalizaciones o muertes entre las personas diagnosticadas con Covid leve a moderado – 20 con al menos un factor de riesgo de desarrollar una enfermedad grave, como la obesidad o la vejez. días después del tratamiento. Eso en comparación con una tasa de hospitalización del 7% para los pacientes con placebo. También hubo siete muertes en el grupo de placebo.

Las tasas fueron similares para los pacientes tratados dentro de los cinco días posteriores a los síntomas: el 1% del grupo de tratamiento fue hospitalizado, en comparación con el 6,7% para el grupo de placebo, que incluyó 19 muertes.

Los antivirales deben administrarse lo antes posible, antes de que se produzca una infección, para que sean más eficaces. Merck probó su fármaco dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas.

«Vimos que teníamos una alta eficacia, incluso si pasaron cinco días después de que un paciente haya sido tratado, la gente podría espere un par de días antes de hacer una prueba o algo, y esto significa que tenemos tiempo para tratar a las personas y realmente brindar un beneficio desde una perspectiva de salud pública «, dijo a Reuters Annaliesa Anderson, directora del programa Pfizer.

La compañía no detalló los efectos secundarios del tratamiento, pero dijo que los eventos adversos ocurrieron en aproximadamente 20% de pacientes tratados y tratados con placebo.

«Estos datos sugieren que nuestro candidato antiviral oral, si es aprobado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por Covid – 28 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones » El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo en un comunicado. mediante el uso generalizado de vacunas sigue siendo la mejor manera de controlar la pandemia, pero solo 58% de los estadounidenses están completamente vacunados y el acceso en muchas partes del mundo es limitado.

El fármaco de Pfizer, que forma parte de una clase conocida como inhibidores de proteasa, está diseñado para bloquear una enzima que el coronavirus necesita para multiplicarse.

El molnupiravir de Merck tiene un mecanismo de acción diferente diseñado para introducir errores en el código genético del virus. Merck ya ha vendido millones de f cursos del tratamiento, que fue aprobado esta semana por los reguladores del Reino Unido, a los Estados Unidos, el Reino Unido y otros.

Gran Bretaña dijo a principios de este mes que había asegurado 250, 10 cursos de antiviral de Pfizer.

Pfizer también está estudiando si su píldora podría ser utilizada por personas sin factores de riesgo de Covid grave – 19 así como para prevenir la infección por coronavirus en personas expuestas al virus.